1、定标的意义

        定标就是要找出一个参考点，就是一个K值（或F值）。它是由仪器和试剂状态确定下来的。当我们测定一个标本时，无论你是用手工的方法或全自动生化分析仪，测出来的值只是一个吸光度，这个吸光度对我们没有什么意义，我们要把这个吸光度转换成一个浓度或酶的活性。那就要乘上一个K值，计算并打印出来的结果对我们就有意义了。K值就是我们通过定标找出来的。一般上最低要求是有试剂空白与标准品，经过仪器测定出两个吸光度：

K=(标准浓度-试剂空白)/（A标准-A试剂空白）

（试剂空白通常为0）

        标准液的浓度我们是知道的，这两个吸光度可以由仪器测出，这样就得出了一个K值。无论什么样的标本，用其吸光度乘以K值我们就得到的答案。因此K值具有非常决定性的意义，可以决定标本的准确性。

2、K值的决定因素

        我们看看K值会受到什么影响呢？第一，标准液的浓度一定要准确（标准液最好与标本一样用血清为基质的）第二，标准液的的吸光度与试剂空白的吸光度一定要准确。吸光度受仪器状况、试剂状况的影响。如果你的仪器相当稳定，试剂是影响K值的一个主要因素。

3、如何确定K值是正确的？

        我们一般用质控血清来检查，最好是两种水平的质控血清来检查。如果质控结果很好，可以说K值是准确的。用这个K值计算出来病人的结果也是准确的，所以K值非常关键。

4、K值的真面目

        K值实际上代表了斜率，截距代表了试剂空白，试剂空白每天都在变化，所以K值的稳定性决定您的仪器与试剂，如果仪器与试剂都很稳定，那K值也很稳定。

5、多长时间定一次标合适？

        这要看您试剂的稳定性，质控结果不好，有些项目做试剂空白可以解决，有些项目需要做两点定标。

6、是否每天定标就能保证结果稳定？

        不一定，可能您在定标时并不是每天都新溶解定标液，因为定标液复溶后有一些项目不稳定，比如：TBIL、DBIL（见光分解）、GLU（细菌分解）、酶项目（冰冻后复溶降解）。解决方法：以上项目在定标时一定要新溶解一瓶定标液，至少溶解30分钟，在1小时内测定完成。